Esse tema levanta muitas hipóteses e dúvidas para a família a respeito de se estão fazendo o certo ou não, se estão agindo da maneira mais adequada ou não.
Afinal, quando somos diagnosticados com diabetes a família inteira é afetada com a condição e não recebemos um manual de instruções sobre como lidar com isso. E assim, a gente vai aprendendo com os erros e acertos; mas existem algumas perspectivas que podem ajudar e quero compartilhá-las com vocês. Perspectivas essas que adquiri não apenas através da minha experiência com o diabetes, mas também trabalhando com outras pessoas e famílias que tem a condição, estudando, participando de cursos, simpósios, congressos e uma infinidade de oportunidades de conhecimento e aprendizado que quero cada vez mais compartilhar por aqui!
Em relação ao nosso tema da família, quero dizer que o extremo é uma zona de perigo e como a gente já sabe, nada que é demais faz bem. Muitas vezes nós nos deparamos com famílias que são protetoras a um nível extremo (entendo a insegurança de que algo mais sério possa acontecer, e por isso muitas vezes os responsáveis acabam puxando toda a responsabilidade para si), mas quero mostrar o outro lado, pois esse comportamento de extremo cuidado pode acabar incapacitando a pessoa que tem a condição, ou seja, é como se ela “transferisse” suas responsabilidades, pois sempre tem alguém que faça por ela. Isso é muito ruim devido ao fato de acabar incapacitando a pessoa não só em relação ao diabetes mas também para a vida de forma geral.
Ou seja, é importante refletir na hora de ajudar, e ao invés de fazer as coisas pela pessoa, ser um apoio, ou um facilitador do processo. Isso garante a autonomia e independência e ao mesmo tempo a confiança e sentimento de acolhimento que ela precisa para seguir adiante.